Noradrenalin Abcur Innrennslisþykkni, lausn 1 mg/ml Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

noradrenalin abcur innrennslisþykkni, lausn 1 mg/ml

abcur ab* - noradrenalinum tartrat (norepinephrinum tartrat) - innrennslisþykkni, lausn - 1 mg/ml

Ivermectin Medical Valley Tafla 3 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ivermectin medical valley tafla 3 mg

medical valley invest ab - ivermectinum inn - tafla - 3 mg

Haldol Depot Stungulyf, lausn 100 mg/ml Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol depot stungulyf, lausn 100 mg/ml

essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Prascend Tafla 1 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prascend tafla 1 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - pergolidum mesýlat - tafla - 1 mg

Fluoxetin Viatris (Fluoxetin Mylan) Hart hylki 20 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluoxetin viatris (fluoxetin mylan) hart hylki 20 mg

viatris limited - fluoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 20 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 10 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 20 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 30 mg

Ephedrine Sintetica Stungulyf, lausn 50 mg/ml Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ephedrine sintetica stungulyf, lausn 50 mg/ml

sintetica gmbh - ephedrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Capecitabine SUN Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecítabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecítabín - capecítabín er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.